HLA A1-B8 haplotype - definição. O que é HLA A1-B8 haplotype. Significado, conceito
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O que (quem) é HLA A1-B8 haplotype - definição


HLA A1-B8 haplotype         
  • IgA-less or absent phenotype is associated with a number of inflammatory diseases
  • [[Complement 4A]] gene is deleted within A1-B8
  • [[Lymphotoxin alpha]] is encoded with HLA A-B region
HLA A1-B8 (Also:HL A1,8; HL A1,A8; HLA A1-Cw7-B8; HLA A*01-B*08, HLA A*0101-B*0801, HLA A*0101-Cw*0701-B*0801; HLA A*01:01-C*07:01-B*08:01) is a multigene [that covers the MHC Class I] region of the human [[major histocompatibility complex on chromosome 6. A multigene haplotype is set of inherited [covering several genes, or gene-alleles; common multigene haplotypes are generally the result of identity by descent] from a common ancestor (share a recent common ancestor for that segment of the chromosome).
HLA-B         
PROTEIN-CODING GENE IN THE SPECIES HOMO SAPIENS
Hla-b antigens; HLA-B (gene); HLA-B*5701
HLA-B (major histocompatibility complex, class I, B) is a human gene that provides instructions for making a protein that plays a critical role in the immune system. HLA-B is part of a family of genes called the human leukocyte antigen (HLA) complex.
HLA-DR         
SUBCLASS OF HLA-D ANTIGENS THAT CONSIST OF ALPHA AND BETA CHAINS
Hla-dr antigens; HLA-DR antigens; MHC II DR; Hladr; HLA DR
HLA-DR is an MHC class II cell surface receptor encoded by the human leukocyte antigen complex on chromosome 6 region 6p21.31.